9月17日起将同时停止原交易系统和《昆明市2020年常用低价药集中议价中选药品》内与本项目挂网同厂家、同通用名、同剂型、同规格药品的的挂网交易资格。与《昆明市2020年常用低价药集中议价中选药品》同厂家品规重合的，按低价原则调整挂网。

 

　　据了解，仿制药一致性评价的出台，保障了仿制药在质量和疗效上与原研药一致，在临床上实现与原研药相互替代，不仅有利于节约医疗费用，也有助于提升我国仿制药质量和制药行业的整体发展水平，保证公众用药安全有效。

 

　　我国5000多家的药厂，99%都是仿制药企业，药品批文多达19万个，95%都是仿制药。我国制药企业中大部分以仿制药为主，2018年在国内市场上，仿制药占比高达63%，其余为创新药3%。

 

　　自2016年颁布《开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》文件以来，各大仿制药企积极响应，经过数年的发展，仿制药一致性评价已取得一定进展，本次云南新增235批药品过一致性评价，准予挂网，也再次证明了仿制药一致性评价取得的新进展。另外根据数据显示，截至2020年8月，全国已有600家企业积极参与到评价中，共533个品种、2319个药品获得受理。

 

　　随着一致性评价不断深入，地方发展将面临更激烈的竞争挑战，但同时也充满抢占市场、倒逼产业转型升级的新机遇。对于一致性评价现状下，地方医药发展机会该如何捕获？有业内建议，对于企业基础好的地区，可鼓励企业积极拓展产品线，尤其是临床急需、市场较大的品种，支持企业发展高仿、难仿和首仿药，依托当地仿制药存量企业和引进的增量企业，开展临床急需、供应短缺、疗效确切、新专利到期药物的仿制开发，提高患者用药可及性，提升企业竞争力，抢占新市场。

 

　　而对于原料药供给不足且原料药产业发展受限的地区，应支持跨区域原料药-制剂一体化产业布局，帮助企业打通进口通道，以保障当地仿制药企业的原料药供给。

 

　　随着一致性评价不断深入，我国仿制药在质量和疗效上都得到大幅度提高，同时随着仿制药一致性评价的深入，企业也面临转型升级的局面。如大量仿制药企业无法通过仿制药开发存活，这旧逼迫仿制药企业转型，同时促进我国药企的优胜劣汰，目前很多药企为获得更多竞争力已经在加强新药研究。业内表示，未来传统药企的转型之路将在近几年完成，创新或仿制将是一种选择。

 

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