美国FDA批准使用Vascepa作为辅助治疗用于降低心血管疾病风险

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时间：2019-12-17 10:02:06 来源：作者：

近日，美国FDA

(http://www.chemdrug.com/article/11/)宣布，批准使用Vascepa（icosapent ethyl）作为辅助治疗，降低甘油三酯水平高于150 mg/dL成年人的心血管疾病风险。

　　关于Vascepa

　　Vascepa是FDA批准的第一种作为最大耐受剂量他汀类药物(http://www.chemdrug.com/)的补充疗法，降低甘油三酯水平升高患者心血管疾病风险的药物。

　　Vascepa是由高纯度的icosapent ethyl组成，源于天然鱼油成分ω-3脂肪酸，其生产过程使用FDA监管的制造工艺，去除杂质并保留活性成分。

　　Vascepa是一种处方药，被FDA认定为新化学实体，而非普通鱼油那样的膳食补充剂。

　　Vascepa独特的临床特征使得它在国际上获得了多项专利(http://www.chemdrug.com/sell/30/)，其中包括能够在不提高LDL-C水平的情况下，降低患者的甘油三酯水平。

　　Vascepa已获得FDA的批准用于降低严重高甘油三酯患者的甘油三酯水平。

　　Vascepa的有效性和安全性获得一项包含8179名患者的研究的支持，研究对象包括年龄在45岁以上，有冠状动脉、脑血管、颈动脉和周边动脉阻塞性疾病病史的患者，或50岁以上，有糖尿病和其他心血管疾病风险因素的患者。

　　接受Vascepa治疗的患者发生心血管事件（如中风或心脏病发作）的可能性显著降低。