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FDA已授予Fibrocell公司选药物FCX-013用于中重度局限性硬皮病治疗的快速通道认定
作者:    发布于:2018-09-10 10:15:07    文字:【】【】【

Fibrocell Science生物公司公布称,美国FDA已授予公司临床开发阶段候选药物FCX-013用于中重度局限性硬皮病治疗的快速通道认定。美国FDA已授予FCX-013用于治疗局限性硬皮病孤儿药物称号,并授予该药物用于治疗中至重度局限性硬皮病儿科罕见病资格认定。

此外,Fibrocell还在开发用于治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)的疗法FCX-007,目前正在做临床试验评估。

  FCX-007和FCX-013均为Fibrocell与Precigen(合成生物制品公司Intrexon Corporation的全资子公司)合作开发的疗法。

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